感官、熒光增白劑、甲醇、甲醛、砷、鉛、發(fā)泡、pH、菌落總數(shù)、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)、金屬腐蝕性、硬度、低溫試驗(yàn) (物理狀態(tài)穩(wěn)定性 )、高溫試驗(yàn) (物理狀態(tài)穩(wěn)定性 )、穩(wěn)定性 (兩年，加速試驗(yàn)，α-淀粉酶，蛋白酶，脂肪酶)、α-淀粉酶活力、蛋白酶活力、脂肪酶活力、血液和細(xì)菌混合的清洗效果試驗(yàn)、對(duì)脂肪、蛋白質(zhì)和淀粉的清洗效果試驗(yàn)、人工模擬污染物的去除效果試驗(yàn)、生物膜去除效果試驗(yàn)、表面活性劑生物降度

多酶清洗液適用于消毒機(jī)、超聲波清洗機(jī)，對(duì)各種軟式、硬式內(nèi)窺鏡，外科用具、管道、橡膠、醫(yī)用塑料、儀器、實(shí)驗(yàn)室器皿等各種醫(yī)療器械的清洗，根據(jù)消毒產(chǎn)品管理規(guī)定，第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市時(shí)，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告向所在地省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門備案。消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可文件全稱為“消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告”，要求消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可企業(yè)必須按照規(guī)定向行政部門申請(qǐng)辦理衛(wèi)生許可批準(zhǔn)，并提供具備國家認(rèn)可資質(zhì)條件的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的消毒產(chǎn)品備案檢驗(yàn)報(bào)告，獲得許可后方可進(jìn)行生產(chǎn)銷售。健明迪檢測(cè)開展多酶清洗液檢測(cè)備案服務(wù)，報(bào)告衛(wèi)監(jiān)認(rèn)可。

衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說明書，檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)，進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學(xué)指示物，帶有標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。
責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》。評(píng)價(jià)報(bào)告包括基本情況和評(píng)價(jià)資料兩部分。